Некомерційна організація Save Our Sons та Фонд Дюшена (Duchenne Foundation) представили перший у світі біонічний протез під довгою назвою the Most Powerful Arm Ever Invented в рамках масштабної кампанії, призначеної для молодих людей, які страждають від м'язової дистрофії Дюшена (DMD). Рука-робот була винайдена для того, щоб допомогти людям, які страждають від цієї недуги, писати. Протез приймає команди через спеціальний сайт проекту themostpowerfularm.com відвідувачі якого можуть підписати звернення, залишивши дані свого облікового запису в соціальній мережі Facebook в цифровій базі даних. Ці дані потім передаються на протез, залишає підпис з ім'ям на папері. Потім папір з підписом фотографується, а отриманий знімок користувачі можуть помістити на свою стіну в Facebook.
М'язова дистрофія - це рідкісне спадкове захворювання, яке зустрічається у 1 дитини з 3500. Причому в 99 % це хлопчики. Недуга розвивається із-за поступового руйнування нервово-м'язових зв'язків. В результаті цього м'язи поступово слабшають, а згодом це призводить до повної обездвиженности. Благодійна організація «Врятуйте наших синів» (Save Our Sons) вже зібрала близько $1,75 млн., які становлять половину суми, необхідної для фінансування клінічних випробувань, які в разі успіху можуть покласти край страшної хвороби. Фонд збирається направити австралійському уряду, в чиїй країні в даний час не проводяться ніякі дослідження в області синдрому Дюшена, петицію з проханням допомогти зібрати необхідні кошти для проведення випробувань в Австралії. Директор з креативним технологій компанії Finch Емад Тату (Emad Tahtouh) так прокоментував незвичайну акцію: «Ми хотіли допомогти організації Save Our Sons, тому запропонували їм ідею створення робота-протеза, який буде ставити підписи під петицією від імені кожного австралійці, що підтримує цю ініціативу, від кожної дитини з синдромом Дюшена, який втратив здатність писати. Рука може ставити до 8500 підписів в день. Ми хочемо зібрати всього 300 тисяч підписів».
Особою незвичайної соціальної реклами став 19-ти річний Якоб Ланкастер (Jacob Lancaster), якому поставив діагноз DMD, коли йому було п'ять років. «Життя з синдромом Дюшена - це боротьба. Складно дивитися вперед і складно озиратися. Я сподіваюся, що винахід «сама могутня рука, яка коли-небудь була винайдена» допоможе припинити ці страждання для всіх людей, які знаходяться в моєму становищі».
Соціальна реклама з участю біонічної руки була розроблена агентством Havas Worldwide (Австралія) під керівництвом виконавчого креативного директора Стіва Колла (Steve Coll) і арт-директора Нікола Хезерингтона (Nicole Hetherington). Ролик знятий режисером Аліссою МакКлилланд (Alyssa McClelland) з Finch.